火焰原子吸收分光光度法检测水中微量铜、铅、锌、镉

火焰原子吸收分光光度法检测水中微量铜、铅、锌、镉

　 通常情况下,江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低，用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出,一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定,但这些方法分析过程复杂,操作繁琐,干扰因素多,测定效果不理想。采取水样富集浓缩10倍处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉,该方法可以大幅度提高检出限,并且具有较高的精密度和准确度,操作简便,易于掌握，适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。

火焰原子吸收分光光度法检测水中微量铜、铅、锌、镉（原子吸收光谱仪）实验方法：

1 主要仪器与试剂　　

原子吸收分光光度计：

铜、铅、锌、镉空心阴极灯；　　

铜、铅、锌、镉标准混合储备液：铜、铅、锌、镉的浓度均为1000mg/L。分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1.0000g，用优级硝酸溶解，必要时可以适当加热，直至完全溶解，于1000mL容量瓶定容，摇匀。　

铜、铅、锌、镉标准混合使用液：10mg/L。用2‰的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成。　

硝酸溶液：优级纯；　　

实验用水为去离子水

2 仪器工作条件　　

原子吸收光谱仪的最佳工作条件略

3 水样处理与富集浓缩　　

水样正常采集后,立即用0.45μm滤膜过滤,滤液加入优级硝酸防腐(pH<2)。一般地面水和地下水中待测金属浓度较低,不能直接测定,需浓缩处理。用容量瓶准确量取500mL已用硝酸防腐并过滤的水样于1000mL烧杯中,在电热板上低温加热(温度不能超过100℃)蒸发至20mL左右,冷却后加入1.00mL50%优级硝酸,反复用水吹洗杯壁,过滤后转入50mL的容量瓶中定容,摇匀待测。按同样的方法制备两份空白试液(吸光度相对偏差不大于50%)

4 结果与讨论

4.1　标准工作曲线　　

用铜、铅、锌、镉标准混合使用液，于100mL容量瓶中配制0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mg/L系列标准混合工作溶液，用火焰原子吸收法直接测定工作溶液的吸光度，得出其标准工作曲线方程与相关系数

4.2　特征浓度与检出限　　

用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜、铅、锌、镉,其特征浓度分别为0.019、0.092、0.0049、0.0092mg/L,水样富集浓缩10倍后检出限的计算公式为:cL=3σ×10/A-(1)式中:cL—检出限,mg/L;A-—特征浓度测定的吸光度平均值;σ—空白溶液20次测量的标准偏差。　　计算后得出铜、铅、锌、镉元素的最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005mg/L

火焰原子吸收分光光度法检测水中微量铜、铅、锌、镉（原子吸收光谱仪）结论：

采用水样富集浓缩处理，用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定江河、湖、水库及地下水中微量金属元素铜、铅、锌、镉的含量，方法简便可行，测量准确度、精密度均满足实验要求。